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TES-1353H积分式噪音计
音量Leq、噪音暴露位准SEL规格适用标准IEC Pub 651 Type2, ANSI S1.4 Type2,IEC804 Type2准确度±1.5dB动态范围100dB测量范围30-130dB频率
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TES-1352H 可程式噪音计
: 1979 Type 2ANSI S1.4 : 1983 Type 2频率范围31.5Hz-8KHzA加权30dB-130dBC加权30dB-130dB檔位5 檔 10dB间隔:30-90dB
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TES-1350A数字式噪音计
℃ < 70% R.H.显示器3 1/2 位数字显示电源1节9V 电池尺寸240mm(L)x68mm(W)x25mm(H)重量215g附件皮套, 测试棒, 电池, 使用说明书, 防风球
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TES-1351B 数字式噪音计
HI (High) - Weighting: 75-130dB分辨率0.1dB频率范围31.5Hz to 8KHz准确度±1.5dB (ref 94dB @1KHz)重作范围55dB权衡网络频率A、C
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TES-1353L低频噪音计
工地丶音响业丶缆车规格适用标准IEC61672-1 : 2002 Class 1 , IEC60651 : 1979 Type 1IEC60804 : 1985 Type 1 , ANSI S1.4
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MM.1R细胞、MM.1R细胞、MM.1R细胞
一、细胞特性细胞名称:MM.1R细胞(人多发性骨髓瘤细胞)形态:上皮型,贴壁生长含量:>1x106 个/瓶污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性规格:T25瓶或者1mL冻存管包装二、细胞接收后的
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微谱 医用一次性防护服伸长率检测 (理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 医用一次性防护服环氧乙烷残留量检测 (理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 医用一次性防护服无菌试验检测 ( 理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 医用一次性防护服静电衰减性能检测 ( 胀破程度,透湿量,液体穿透性,沾水等级等
服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测
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